Murilo

Boa noite pessoal,
sou portador de VL faz 17 anos, sou(ou até dezembro, eu era) atleta profissional de volei de praia e em 15 anos de vida profissional, sofri muito com a doença, fiz todos os exames possíveis e imagináveis, todos dando normais, fui à SP 3 vezes para tentar tratamento e nada de ficar bom por completo. No final de 2007, fui num dermatologista muito conceituado aqui no Recife e ele me indicou mais uma biópsia(a terceira da minha vida por causa da VL), só que antes de fazê-la, ele queria que a patologista olhasse meu estado(as ulcerações) e apontasse os locais da remoção dos tecidos, fiz tudo isso e foi comprovado finalmente após essa biópsia que eu tinha VL, depois disso fiz milhares de outros exames e o único que foi detectado uma alteração foi no gene da protrombina mutante em heterozigose, então passei a tomar marevan 5 mg por dia e de 10 em 10 dias faço o INR para saber como o meu sangue está, pois o nível tem que ficar entre 2.2 e 3.0. Estou em crise desde Janeiro e diante de centenas de idas aos médicos, estou tomando nesse exato momento 50 mg de cortidóide/dia, 500 mg de ciprofloxacina de 8 em 8 horas, 1 Arcoxia 90 mg/dia e ainda 1 Ibuprofeno(analgésico) por dia. Eu já tomei mais de 5 mil comprimidos de antibióticos e mais de 10 mil comprimidos de anti-inflamatórios. O ruim dessa doença é que a gente passa a ficar descrente de todos os médicos, já fui à diversas juntas médicas, inclusive médicos Europeus já viram meu caso e não souberam explicar, mas nas duas últimas semanas eu pesquisei muito a respeito de vasculopatia livedóide e encontrei um médico aqui perto da minha cidade, mais precisamente em João Pessoa que já tratou de 7 casos parecidos com o meu, todos de VL, o médico se chama Dr. Jader Freire, resumindo a história, mandei um email o qual fui respondido no dia seguinte pelo Dr, eu tenho um tio que é cardiologista que mora em João Pessoa e por coincidência, ambos são amigos e professores da Universidade Federal da Paraíba, peguei meu carro e fui me consultar com o Dr. Jader na presença do meu tio, fui muito bem recebido e começarei um tratamento com Imunoblobulina intravenosa na semana que vem.
O Dr. Jader passou todos os procedimentos para minha médica vascular e será ela que fará o meu acompanhamento aqui no Recife, tomarei 70 g de Imunoglobulina intravenosa por 5 dias, terei que me internar e passar esse período no hospital, ele acredita que no segundo ciclo(que será um mês depois do primeiro) eu já estarei sem as ulcerações e com uma grande melhora, quadro que ocorreu com os outros 7 pacientes dele, passo essas informações para que possamos colher o máximo de informações possíveis e dessa forma possamos aliviar o nosso sofrimento. Dos 7 casos do Dr. Jader, 6 pacientes ficaram completamente bons e 1 a doença reapareceu 2 anos e meio depois(depois da separação dos seus pais, sabemos que a VL tem um fundo emocional), mas ao fazer o uso da Imunoglobulina novamente, as ulerações sumiram e nunca mais houve outra crise.
Farei esse tratamento na semana que vem, amanhã(quinta-feira) estarei dando entrada na papelada do plano de saúde para meu internamento no hospital e o uso da substãncia. Estarei a disposição de todos para informar tudo na prática sobre mais esse tratamento que espero que seja o último. Espero sinceramente a melhora de todos.
Abraços