Olá pessoal, eu estou aqui pra conta um pouquinho da minha história também...
Meu nome é Karina Cristiane de Souza, moro em Gaspar Santa Catarina. Tenho 24 anos e tenho a VL desde os meus 12 anos de idade.
Aos 12 anos me lembro que estava brincando e vi que no meu pé direito tinha uma feridinha muito dolorida que me incomodou por um bom tempo. Ela não coçava porém tinha muito mal cheiro e pus – isso já na minha primeira lesão, mas não sabia o que era ainda.
Foi quando decidi ir a um postinho de saúde e uma médica me encaminhou para uma reumatologista...e ai entra a minha médica Dra. Mara Suzana, por sinal um amor de pessoa e que vem lutando comigo desde 2005...
Já de inicio, antes de mais nada, me pediu uma biópsia, feita pelo Dr. Edson Lersch no dia 4/03/2005 e o diagnóstico foi: “VASCULITE NECROTIZANTE DE PEQUENOS VASOS”.
Fiz então uma segunda biópsia, mas não lembro com quem foi, e o diagnóstico foi: “ATROFIA BRANCA DE MILIAN, VASCULOPATIA LIVEDÓIDE”.
A seguir recebi os seguintes tratamentos por período de vários mêses e foram todos ineficazes: Pentoxifilina, AAS, uso de anticoagulante oral, corticoterapia, recebi imunoglobulina humana, também sem sucesso e vários outros que nem me lembro mais os nomes. Também fiz várias seções de oxigênoterapia hiperbárica, via sistema único de saúde,e agora eu estou começando com um anticoagulante chamado versa,que consegui amostras grátis pra ver se da algum resultado.
Infelizmente a VL é uma doença que vem evoluindo muito, é extremamente dolorosa e requer muito repouso , qualquer atividade por mais de 4 horas em pé me deixa por até duas semanas com lesões horríveis. Hoje procuro me cuidar muito pra não fazer tanto esforço porque já tenho nos dois pés.
Eu estou com medo agora por que vejo que esta cada ano pior ,com mais lesões,mais dores e mais manchas...eu espero e peço a Deus que alguém possa fazer algo pra nos ajudar por que devido as dores que a VL causa fui obrigada a me afastar do trabalho. Infelizmente, as vezes, me vejo como uma pessoa inútil, a auto estima nem existe mais e ainda assim vou lutando e levo no coração a esperança de um dia obter a cura...
Infelizmente a VL é uma doença que vem evoluindo muito, é extremamente dolorosa e requer muito repouso , qualquer atividade por mais de 4 horas em pé me deixa por até duas semanas com lesões horríveis. Hoje procuro me cuidar muito pra não fazer tanto esforço porque já tenho nos dois pés.
Eu estou com medo agora por que vejo que esta cada ano pior ,com mais lesões,mais dores e mais manchas...eu espero e peço a Deus que alguém possa fazer algo pra nos ajudar por que devido as dores que a VL causa fui obrigada a me afastar do trabalho. Infelizmente, as vezes, me vejo como uma pessoa inútil, a auto estima nem existe mais e ainda assim vou lutando e levo no coração a esperança de um dia obter a cura...
E eu sei que esse dia vai chegar !
Obrigado pela atenção!
